Giornata dei pollini il 27, l’Europa sta accelerando ma le forniture sono caotiche

Roma – Bruxelles. NSopra Giornata europea V, ma tre. Tra il 27 e il 29 dicembre, una volta che l’EMA avrà il via libera, tutti i paesi dell’Unione Europea inizieranno le campagne di vaccinazione. Chi non è ancora pronto lo farà simbolicamente in attesa del loro appello a gennaio, altri avvieranno la gestione collettiva almeno di chi è a rischio. Sì, perché una volta svanito l’effetto pubblicitario, il vero timore per le istituzioni europee è quello di restare senza acqua una volta terminate le dosi acquistate dell’unico vaccino già in circolazione, il vaccino tedesco-americano di Pfizer e BioNTech. L’Agenzia per i medicinali ha deciso di dare il via libera a un altro prodotto di fabbricazione statunitense, Moderna, fino al 6 gennaio. Tuttavia, ciò non sarà sufficiente: ecco perché la Commissione europea cerca copertura con maggiori acquisti da Pfizer e nuovi contratti.

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La causa di preoccupazione è il ritardo dei vaccini più approvati, quelli sviluppati da Astra Zeneca e Sanofi in Europa. L’Unione ha prenotato 300 milioni di dosi della prima, con un’opzione per altri 100 milioni. Anche Sanofi avrebbe dovuto avanzare rapidamente di 300 milioniGli ioni del pallone raggiungono i ventisette, ma i tempi di autorizzazione sono lontani. Il comitato ha così firmato un nuovo contratto con Novavax per 100 milioni di dosi (più un’opzione per lo stesso numero), ma soprattutto Pfizer / BioNTech l’ha informata della sua intenzione di utilizzare l’opzione già firmata per ottenere altri 100 milioni di dosi. Di questi, 13,5 milioni sono diretti in Italia.

Alcuni numeri possono aiutarti a capire le conseguenze di essere in ritardo per noi. Sul totale di 202 milioni di dosi previste nel 2023, avremmo dovuto ricevere circa quaranta milioni di flaconcini di Astra Zeneca da sola nei primi sei mesi dell’anno. Un errore nell’esperimento porta ad un allungamento del tempo, e non è chiaro quando sarà pronto per una media mobile esponenziale. Fonti informate che chiedono di non essere citate spiegano di non farsi illusioni: improbabile l’ipotesi che è stata diffusa di consentire l’uso del vaccino solo agli under 55 (parte “sicura” dell’esperimento). Il vaccino è approvato per tutti oppure no. Nella donnaOppure a disposizione del Ministero della Salute, Sanofi deve garantire altri quaranta milioni di dosi nel terzo e quarto trimestre del 2023. Al vaccino francese ieri ha messo le mani il commissario all’emergenza Covid Domenico Arcuri: le fiale che avrebbero dovuto essere garantite nella seconda parte del 2023 arriveranno solo “nel secondo trimestre E il terzo del 2023 “. A questo punto, speriamo che tutto vada bene con la fase finale del processo Johnson and Johnson: sulla carta, ha promesso 14 milioni di dosi tra aprile e giugno e altri 32 milioni tra luglio e settembre. Non a caso Arcuri ha indicato che in cima alla lista delle persone da vaccinare ci sono medici, infermieri e anziani, non il personale scolastico. La scala di priorità sarà l’età.

Di fronte a tutto ciò, era inevitabile che la gestione dei contratti (segreti) con le aziende farmaceutiche da parte della Commissione finisse nel mirino del Parlamento europeo. I dettagli emersi nelle scorse ore stanno provocando polemiche: secondo un documento interno ottenuto da Reuters, a luglio la Commissione Europea ha respinto l’offerta di Pfizer / BioNTech di vendere 500 milioni di dosi. I negoziatori di Bruxelles hanno ritenuto il contratto troppo oneroso (15,5 euro a bottiglia), e quindi si sono concentrati anche sui prodotti poco costosi. In generale, un’opzione che non è lungimirante.