Vaccino Pfizer (16 milioni di dosi previste per l’Italia nei primi sei mesi del 2023) da allora non abbastanza in un Paese paralizzato Corona virus4.000 persone muoiono ogni settimana. Il 12 gennaio, allora così moderno, Ma l’effetto sarà limitato (5 milioni di dosi nella prima metà). I 16 milioni di fiale di AstraZeneca Questo è stato già conteggiato nel primo trimestre. Un possibile compromesso per superare l’ostacolo dell’esperimento da portare a termine tra gli anziani: conservare questo vaccino per chi ha meno di 55 anni.
Andiamo con ordine. Sul sito ufficiale dell’EMA (Agenzia europea per i medicinali) alla voce “Vaccini contro il Covid-19”, viene spiegato che sono in corso di valutazione quattro prodotti. L’Agenzia dell’Unione Europea scrive che per Pfizer-BioNTech una “revisione continua”, che può essere tradotta in revisione continua e valutazione dei risultati durante il processo, è iniziata il 6 ottobre e il 1 dicembre “è iniziata la valutazione della domanda di licenza. Conditional Marketing. Sappiamo che il 29 Dicembre Ci sarà una risposta che sembra chiara dopo l’approvazione di analoghe agenzie nel Regno Unito e negli Stati Uniti. Stessa situazione per Modena: “Revisione continua” Dal 16 ottobre è iniziata la valutazione del lancio sul mercato il 1 ° dicembre, incontro critico per l’approvazione in 12 gennaio. Ma ci sono altri due vaccini in lista che interessano da vicino l’Italia: il 1 ° dicembre è iniziata la revisione periodica di “Ad26.COV2.S”, prodotta da Janssen-Cilag International e Johnson & Johsnson Group, l’Italia si aspetta Nel 2023 sono state ricevute 53 milioni di dosi, 14 delle quali già nel secondo trimestre. Tuttavia, non c’è ancora richiesta di autorizzazione al commercio, quindi non sappiamo quando verrà dato il via libera, ma probabilmente se ne parlerà all’inizio della primavera.
Infine, c’è un caso AstraZeneca: L’Italia ha grandi speranze per la produzione del vaccino in collaborazione con Oxford e Irbm in Italia. Ha una scelta di 40,3 milioni di dosi, ma si aspetta di riceverle tutte nella prima metà, fino al 16 tra gennaio e marzo. Dato che è un vaccino che non richiede una catena del freddo complessa, è chiaro che il successo della sperimentazione sarà molto importante. La revisione periodica è iniziata prima di tutte le altre revisioni (1 ottobre), ma non c’è ancora richiesta di licenza commerciale. Ma Onofrio Palombella, il coordinatore dell’AstraZeneca Vaccine Task Force, ha spiegato che a gennaio, se l’EMA dice sì, le prime dosi verranno consegnate. che succede?
Durante l’esperimento si è verificata una battuta d’arresto che si è rivelata in parte fortunata: alla prima somministrazione dei volontari è stata utilizzata solo metà della dose, ma in questo modo si è riscontrato che l’efficacia è maggiore. Il problema: l’esperimento con questa strategia modificata (“mezza dose” nella prima iniezione, “dose piena” nella seconda) si è concluso con solo il 90% di efficacia tra i giovani volontari (sotto i 55 anni di età), per gli anziani ci sono risultati per la dose iniziale ma con minore efficacia ( 70 per cento, per garantire la liquidazione).
AstraZeneca deve completare la prova “corretta”, ma per accelerare i tempi, e quindi iniziare già a gennaio, è prevista una soluzione. “Il vaccino potrebbe nel frattempo essere consentito ai minori di 55 anni. I test hanno coinvolto gruppi eterogenei di persone”, ne ha parlato in un’intervista a Repubblica Guido Raci, ex direttore dell’EMA, Guido Raci. L’EMA, i numeri che esistono, possono decidere che il vaccino è adatto per una certa categoria e allo stesso tempo approvarlo per quella. La complessa macchina vaccinale italiana può far risparmiare tempo e viaggiare parallelamente: negli ospedali, garantendo la catena del freddo, operatori sanitari, personale e ospiti RSA vaccinano con Pfizer, poi gli anziani. La prima fornitura di 1,8 milioni di dosi è insufficiente, solo 4,4 milioni di dosi oltre 80 e dovremo aspettare una seconda spedizione a febbraio.
Allo stesso tempo, i giovani (sotto i 55 anni) possono essere vaccinati con AstraZeneca in modo più flessibile. Sono meno vulnerabili, ma vaccinarli limiterà la circolazione del virus. “Dobbiamo dotare la macchina regolatrice dei minimi dettagli, dei nomi, dei titoli e dei calendari di coloro che dovrebbero essere vaccinati, soprattutto tra gli anziani. Tra coloro che muoiono ogni giorno c’è soprattutto negli anni ’70 e ’80: prima ci riusciamo, più vite salviamo ”, commenta Sergio Romani, professore emerito all’Università di Firenze ed ex professore di immunologia clinica.
Ultimo aggiornamento: 22:13
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